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Hier findest du Neuigkeiten rund um meine Arbeit, neue Beiträge im Blog, Hinweise auf Veranstaltungen und aktuelle Materialien. Ob Fachperson, Angehörige:r oder selbst betroffen – bleib auf dem Laufenden, was sich rund um ME/CFS und meine Angebote bewegt.
Wie kann Fundraising für ME/CFS wirkungsvoll und zugleich respektvoll gestaltet werden? Statt auf Schockbilder oder polarisierende Kampagnen zu setzen, plädiert er für inklusive, empathische Kommunikation und gemeinschaftsorientierte Aktionen, die Betroffene mit einbeziehen. So entsteht nicht nur Aufmerksamkeit, sondern echte Verbundenheit und nachhaltige Veränderung.
Der Patientenverein Fatigatio e.V. hat erstmals Zahlen zum wirtschaftlichen Schaden durch ME/CFS in Deutschland veröffentlicht. Die Analyse zeigt: Die Erkrankung kostet die Gesellschaft mehrere Milliarden Euro pro Jahr – durch Arbeitsausfall, Frühverrentung und Versorgungsdefizite.Das unterstreicht, wie dringend eine bessere Versorgung, frühzeitige Diagnose und gezielte Aufklärung sind – auch im Bildungs- und Gesundheitssystem.
Für Fachkräfte in Schule, Jugendhilfe und Verwaltung zeigt diese Studie auch: ME/CFS ist nicht nur eine individuelle Belastung – sondern eine gesamtgesellschaftliche Herausforderung mit strukturellen Folgen.
Ihr könnte euch jederzeit für die nächsten Termine meiner Angebote anmelden.
- Hier stelle ich nur meine neusten Formate vor.
Start: Montag, 08.09.2025 – 12:00 Uhr
Mit dem Kopf in den Wolken, den Füßen im Wohnzimmer: Im Lernprojekt „Leben in den Bergen“ reisen wir gemeinsam zu den Gipfeln dieser Welt – hören spannende Geschichten, entdecken Natur und gestalten, wenn du magst, ein echtes Buch. Start: 08.09.2025 – Sei dabei und sichere dir deinen Platz im Höhenlager!
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20.09 und 18.10 - jeweils um 11.00 Uhr
Fragen & Antworten aus meiner Beratungspraxis
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ab 01.10.25 - jeweils um 17.00 Uhr
Forderungen, Formulare, Frust? Wer mit ME/CFS lebt oder Angehörige begleitet, braucht Klarheit statt Chaos. Systemwissen kompakt gibt dir Struktur, Strategien und Rückenwind – verständlich, praxisnah und stärkend.
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Start: Freitag, 12.09.2025 – 15:00 Uhr
Freitagsfreude für ME/CFS-Kids: Gemeinsam lachen, spielen und ins Wochenende starten – online, kurz & energieleicht. Zwei junge Frauen mit ME/CFS gestalten 15–20 Minuten voller Spaß und Gemeinschaft für Kinder & Jugendliche von 6–16 Jahren. Start: 12.09.2025 – jetzt Platz sichern!
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Start: Mittwoch, 10.09.2025 – 17:00 Uhr
Teeniecall – Orientierung & Unterstützung bei ME/CFS: Für Jugendliche von 14–20 Jahren, die verstehen, bewältigen und neue Perspektiven entwickeln wollen. In einer kleinen, geschützten Gruppe sprechen wir über Energiemanagement, Gefühlschaos und Zukunftspläne – flexibel und auf Augenhöhe. Start: 10.09.2025 – jetzt Platz sichern!
mehr erfahrenSeit 2023 entwickle ich Angebote für Familien mit ME/CFS – von ersten Erfahrungsberichten bis hin zu Onlinekursen und Fachfortbildungen.
📅 2023 – Erste Website & Krankheitsbericht veröffentlicht
📅 Sommer 2024 – Start auf Instagram, Veröffentlichung der Kommunikationshilfe, erste Elternberatungen
📅 Herbst 2024 – Webinare, Flyer, erste Fortbildungen für Schulen & Sozialarbeit
📅 Frühjahr 2025 – Lernprojekte, Behördenberatung, Familienkompass, Fachvorträge & Kooperationen
→ Ich arbeite daran, Brücken zu bauen – zwischen Betroffenen, Angehörigen, Schulen & Behörden.
Du willst wissen, wann das nächste Webinar, Lernprojekt oder Vortrag stattfindet?
Hier findest du alle geplanten Veranstaltungen auf einen Blick:
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