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Hier findest du Neuigkeiten rund um meine Arbeit, neue Beiträge im Blog, Hinweise auf Veranstaltungen und aktuelle Materialien. Ob Fachperson, Angehörige:r oder selbst betroffen – bleib auf dem Laufenden, was sich rund um ME/CFS und meine Angebote bewegt.
Wenn Kinder selbst an ME/CFS erkranken oder ein Geschwisterkind betroffen ist, brauchen sie klare, ehrliche und kindgerechte Worte. Mein neuer Fachartikel zeigt, wie Familien diese unsichtbare Erkrankung verständlich machen können – mit Bildern wie „kaputten Kraftwerken“ und „verstopften Wegen“, Visualisierungshilfen wie der Energieflasche oder dem Energie-Umschlag und konkreten Alltagstipps.
Der Patientenverein Fatigatio e.V. hat erstmals Zahlen zum wirtschaftlichen Schaden durch ME/CFS in Deutschland veröffentlicht. Die Analyse zeigt: Die Erkrankung kostet die Gesellschaft mehrere Milliarden Euro pro Jahr – durch Arbeitsausfall, Frühverrentung und Versorgungsdefizite.Das unterstreicht, wie dringend eine bessere Versorgung, frühzeitige Diagnose und gezielte Aufklärung sind – auch im Bildungs- und Gesundheitssystem.
Für Fachkräfte in Schule, Jugendhilfe und Verwaltung zeigt diese Studie auch: ME/CFS ist nicht nur eine individuelle Belastung – sondern eine gesamtgesellschaftliche Herausforderung mit strukturellen Folgen.
Ihr könnte euch jederzeit für die nächsten Termine meiner Angebote anmelden.
- Hier stelle ich nur meine neusten Formate vor.
02./04.06.25 jeweils um 11.00 Uhr
ME/CFS verstehen & wirksam unterstützen: Ob Schule, Jugendhilfe oder Medizin: In meinen Webinaren vermittle ich fundiertes Wissen über ME/CFS – praxisnah, verständlich und multiperspektivisch. Mit biologischem Hintergrund, pädagogischer Erfahrung und eigener Betroffenheit zeige ich Wege, wie Fachkräfte im Alltag sinnvoll begleiten können.
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Juli & August - Mo & Do jeweils um 12.00 Uhr
Digitaler Bauernhof-Sommer für Kinder mit ME/CFS: Live per Zoom gibt es Tiere, Natur & Ruhe – kindgerecht, reizarm, ohne Druck.
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ab 30.06.25 (6 Termine) - immer um 17.00 Uhr
Weniger Crash, mehr Kontrolle. In 6 Terminen zu mehr Energieverständnis und Alltagssicherheit.
mehr erfahrenSeit 2023 entwickle ich Angebote für Familien mit ME/CFS – von ersten Erfahrungsberichten bis hin zu Onlinekursen und Fachfortbildungen.
📅 2023 – Erste Website & Krankheitsbericht veröffentlicht
📅 Sommer 2024 – Start auf Instagram, Veröffentlichung der Kommunikationshilfe, erste Elternberatungen
📅 Herbst 2024 – Webinare, Flyer, erste Fortbildungen für Schulen & Sozialarbeit
📅 Frühjahr 2025 – Lernprojekte, Behördenberatung, Familienkompass, Fachvorträge & Kooperationen
→ Ich arbeite daran, Brücken zu bauen – zwischen Betroffenen, Angehörigen, Schulen & Behörden.
Du willst wissen, wann das nächste Webinar, Lernprojekt oder Vortrag stattfindet?
Hier findest du alle geplanten Veranstaltungen auf einen Blick:
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