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Hier findest du Neuigkeiten rund um meine Arbeit, neue Beiträge im Blog, Hinweise auf Veranstaltungen und aktuelle Materialien. Ob Fachperson, Angehörige:r oder selbst betroffen – bleib auf dem Laufenden, was sich rund um ME/CFS und meine Angebote bewegt.
Viele Angebote versprechen Hilfe bei ME/CFS – doch nicht alles, was professionell wirkt, ist wirklich unterstützend. Dieser Beitrag zeigt, worauf Betroffene und Familien achten sollten, und wie sich echte Hilfe von leeren Versprechen unterscheidet.
Der Patientenverein Fatigatio e.V. hat erstmals Zahlen zum wirtschaftlichen Schaden durch ME/CFS in Deutschland veröffentlicht. Die Analyse zeigt: Die Erkrankung kostet die Gesellschaft mehrere Milliarden Euro pro Jahr – durch Arbeitsausfall, Frühverrentung und Versorgungsdefizite.Das unterstreicht, wie dringend eine bessere Versorgung, frühzeitige Diagnose und gezielte Aufklärung sind – auch im Bildungs- und Gesundheitssystem.
Für Fachkräfte in Schule, Jugendhilfe und Verwaltung zeigt diese Studie auch: ME/CFS ist nicht nur eine individuelle Belastung – sondern eine gesamtgesellschaftliche Herausforderung mit strukturellen Folgen.
Ihr könnte euch jederzeit für die nächsten Termine meiner Angebote anmelden.
- Hier stelle ich nur meine neusten Formate vor.
Juli & August - Mo & Do jeweils um 12.00 Uhr
Digitaler Bauernhof-Sommer für Kinder mit ME/CFS: Live per Zoom gibt es Tiere, Natur & Ruhe – kindgerecht, reizarm, ohne Druck.
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donnerstags 12.00 Uhr --- vom 01.09.25 bis zum 30.11.25 (13 Wochen)
Ein Angebot für Kinder und Jugendliche (8–18), die aktuell nicht zur Schule gehen können – aber Lust aufs Lernen und neue Impulse haben. Gemeinsam schreiben wir ein Buch über die Bergwelten, jeder über sein Lieblingsthema. Einmal pro Woche treffen wir uns für 15 Minuten im Zoomcall – der Rest passiert im eigenen Tempo und häufig vom Bett aus. Ich lebe die Lehrerin aus der Waagerechten aus - und ihr fast so etwas wie eine "Klassengemeinschaft".
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ab 01.10.25 - jeweils um 17.00 Uhr
Forderungen, Formulare, Frust? Wer mit ME/CFS lebt oder Angehörige begleitet, braucht Klarheit statt Chaos. Systemwissen kompakt gibt dir Struktur, Strategien und Rückenwind – verständlich, praxisnah und stärkend.
mehr erfahrenSeit 2023 entwickle ich Angebote für Familien mit ME/CFS – von ersten Erfahrungsberichten bis hin zu Onlinekursen und Fachfortbildungen.
📅 2023 – Erste Website & Krankheitsbericht veröffentlicht
📅 Sommer 2024 – Start auf Instagram, Veröffentlichung der Kommunikationshilfe, erste Elternberatungen
📅 Herbst 2024 – Webinare, Flyer, erste Fortbildungen für Schulen & Sozialarbeit
📅 Frühjahr 2025 – Lernprojekte, Behördenberatung, Familienkompass, Fachvorträge & Kooperationen
→ Ich arbeite daran, Brücken zu bauen – zwischen Betroffenen, Angehörigen, Schulen & Behörden.
Du willst wissen, wann das nächste Webinar, Lernprojekt oder Vortrag stattfindet?
Hier findest du alle geplanten Veranstaltungen auf einen Blick:
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