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Hier findest du Neuigkeiten rund um meine Arbeit, neue Beiträge im Blog, Hinweise auf Veranstaltungen und aktuelle Materialien. Ob Fachperson, Angehörige:r oder selbst betroffen – bleib auf dem Laufenden, was sich rund um ME/CFS und meine Angebote bewegt.
Die Medizin weiß längst genug, um Menschen mit ME/CFS besser zu versorgen – doch verbindliche Leitlinien hinken hinterher. Das betrifft nicht nur Ärzt:innen, sondern auch Schulen, Sozialdienste und Behörden: Fehlendes Wissen und uneinheitliche Empfehlungen führen zu Unsicherheit und Ungleichbehandlung. Klar ist jedoch schon heute: Wer Überlastung vermeidet und Unterstützung flexibel gestaltet, kann für Betroffene einen entscheidenden Unterschied machen.
Der Patientenverein Fatigatio e.V. hat erstmals Zahlen zum wirtschaftlichen Schaden durch ME/CFS in Deutschland veröffentlicht. Die Analyse zeigt: Die Erkrankung kostet die Gesellschaft mehrere Milliarden Euro pro Jahr – durch Arbeitsausfall, Frühverrentung und Versorgungsdefizite.Das unterstreicht, wie dringend eine bessere Versorgung, frühzeitige Diagnose und gezielte Aufklärung sind – auch im Bildungs- und Gesundheitssystem.
Für Fachkräfte in Schule, Jugendhilfe und Verwaltung zeigt diese Studie auch: ME/CFS ist nicht nur eine individuelle Belastung – sondern eine gesamtgesellschaftliche Herausforderung mit strukturellen Folgen.
Ihr könnte euch jederzeit für die nächsten Termine meiner Angebote anmelden.
- Hier stelle ich nur meine neusten Formate vor.
Start: Montag, 08.09.2025 – 12:00 Uhr
Mit dem Kopf in den Wolken, den Füßen im Wohnzimmer: Im Lernprojekt „Leben in den Bergen“ reisen wir gemeinsam zu den Gipfeln dieser Welt – hören spannende Geschichten, entdecken Natur und gestalten, wenn du magst, ein echtes Buch. Start: 08.09.2025 – Sei dabei und sichere dir deinen Platz im Höhenlager!
mehr erfahren
ab 01.10.25 - jeweils um 17.00 Uhr
Forderungen, Formulare, Frust? Wer mit ME/CFS lebt oder Angehörige begleitet, braucht Klarheit statt Chaos. Systemwissen kompakt gibt dir Struktur, Strategien und Rückenwind – verständlich, praxisnah und stärkend.
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Start: Freitag, 12.09.2025 – 15:00 Uhr
Freitagsfreude für ME/CFS-Kids: Gemeinsam lachen, spielen und ins Wochenende starten – online, kurz & energieleicht. Zwei junge Frauen mit ME/CFS gestalten 15–20 Minuten voller Spaß und Gemeinschaft für Kinder & Jugendliche von 6–16 Jahren. Start: 12.09.2025 – jetzt Platz sichern!
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Start: Mittwoch, 10.09.2025 – 17:00 Uhr
Teeniecall – Orientierung & Unterstützung bei ME/CFS: Für Jugendliche von 14–20 Jahren, die verstehen, bewältigen und neue Perspektiven entwickeln wollen. In einer kleinen, geschützten Gruppe sprechen wir über Energiemanagement, Gefühlschaos und Zukunftspläne – flexibel und auf Augenhöhe. Start: 10.09.2025 – jetzt Platz sichern!
mehr erfahrenSeit 2023 entwickle ich Angebote für Familien mit ME/CFS – von ersten Erfahrungsberichten bis hin zu Onlinekursen und Fachfortbildungen.
📅 2023 – Erste Website & Krankheitsbericht veröffentlicht
📅 Sommer 2024 – Start auf Instagram, Veröffentlichung der Kommunikationshilfe, erste Elternberatungen
📅 Herbst 2024 – Webinare, Flyer, erste Fortbildungen für Schulen & Sozialarbeit
📅 Frühjahr 2025 – Lernprojekte, Behördenberatung, Familienkompass, Fachvorträge & Kooperationen
→ Ich arbeite daran, Brücken zu bauen – zwischen Betroffenen, Angehörigen, Schulen & Behörden.
Du willst wissen, wann das nächste Webinar, Lernprojekt oder Vortrag stattfindet?
Hier findest du alle geplanten Veranstaltungen auf einen Blick:
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