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📚 Ressourcen & Empfehlungen

Weiterführende Links, Materialien und Netzwerke rund um ME/CFS, Long COVID und schulische Inklusion. Ich bin noch nicht durch mit dem Verlinken, aber ihr könnt schon einmal schauen. Letzte Aktualisierung: Mai 2025. Hinweise auf weitere hilfreiche Quellen gerne an mich per Mail.

Vereine & Netzwerke Deutschland


Deutsche Gesellschaft für ME/CFS – umfassende Infos & aktuelle Forschung
Bundesverband Fatigatio e.V. – Infos, Beratung & Patient:innenvertretung
Lost Voices StiftungAufklärung, Vorträge, Materialien
ME/CFS Kinder München e.V. aktiv in ganz Deutschland
NichtGenesenKids – Aufklärung & Projekte zu Long COVID und ME/CFS bei Kindern

Vereine & Netzwerke
Schweiz


Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS – u.a. mit hilfreicher Pacing-Broschüre
ME/CFS Verein SchweizLong Covid Schweiz & Kids - Long Covid Schweiz – Infos & Austausch für Betroffene

Vereine & Netzwerke
Österreich & Südtiol

Österreichische Gesellschaft für ME/CFS

Schule & Inklusion Deutschland

Universitätsklinikum Würzburg – Infomaterial für Lehrkräfte & Betreuungspersonal
ME/CFS Kinder München e.V. – Praxishilfe: „Schule & Lehrkräfte“
Mein eigener Ratgeber „Umgang mit ME/CFS in der Schule“ (2024, ISBN 979-8327283138)

Schule & Inklusion Schweiz

Enable me

Sozialrecht & Unterstützung (CH)

Procap – Sozialversicherungsrecht, u.a. Ratgeber „Was steht meinem Kind zu?“ (2022)
Pro Infirmis Fachorganisation für Menschen mit Behinderungen
EnableME (ehem. My Handicap) – Infos, Community, Alltagshilfen
KESCHA & Ombudsstelle KESB Anlaufstellen bei Konflikten im Kindesschutz

Bücher & Materialien

Claudia Ellert (2022) – „LongCOVID – Wege zu neuer Stärke “Gute Einführung in Symptome & Behandlungsansätze aus ärztlicher Sicht
Stefanie Nüßlein & Cornelia Ott (2022) – „Mit LongCOVID zurück ins Leben“ Alltagstaugliche Impulse zur Krankheitsbewältigung
Winkler & Meier – „ME/CFS – Das Monster danach“ Schonungslos ehrlich, eher für Zweifler als für Eltern direkt

Kunert-Möller, N. (2024) – „ME/CFS & Schule: Kommunikationshilfe“
Für Eltern zur Übergabe an die Schule – mit individuellen Infos anpassbar
Kunert-Möller, N. (2025) – „Kinder & Jugendliche mit ME/CFS begleiten“ Pädagogischer Ratgeber für Familien mit Fokus auf seelische Stabilisierung

Filme, Podcasts & Videos

Film:
Unrest
verfügbar auf YouTube (dt. Untertitel)
Thematisiert u. a. dramatische Folgen von Fehldiagnosen & Fremdunterbringung

Podcasts
Superhelden ohne Cape Gespräche mit Langzeitbetroffenen
Tidal Faces Provokant & inspirierend, besonders hörenswert: Johannes von Fasy.nation
Fasy.nation – Ruhig, aufbauend, inspirierend – Gespräch mit mir vom 27. Mai 2025
Blühende Gesundheit – Empowerment & Perspektiven junger Betroffener
Ich werde gesund (Dr. Martina Melzer) Erfahrungsberichte & medizinischer Kontext

Weitere Empfehlungen

Skogglade Für Familien mit neurodiversen Kindern & ME/CFS
eine-mecfs-genesung.de Persönliche Genesungsgeschichte & viele Ressourcen
PEP nach Dr. Bohne – Selbsthilfemethode zur emotionalen Entlastung, Buch & Videos empfehlenswert
30-Sekunden-Training nach Prof. Simon – schonende Trainingsmethode mit Studienhintergrund

Fasynation – Website von Johannes – Mutmachgeschichten & Tools, meine Story erscheint dort Ende Mai
Mein persönlicher Erfahrungsbericht –
natascha.webflow.io