Wenn ein Kind an ME/CFS erkrankt, verändert sich das Leben einer Familie von Grund auf.
Der Alltag gerät aus dem Gleichgewicht – und irgendwann wird deutlich:
Diese Situation wird nicht so schnell vorübergehen.In dieser Phase begleite ich Familien.
Ich unterstütze sie dabei, wieder Stabilität zu finden und Schritt für Schritt neue Wege zu gehen –
für mehr Halt, mehr Orientierung und neue Perspektiven für alle.
Ich bin Natascha Kunert-Möller – Coachin für Familien, deren Leben durch ME/CFS stark verändert wurde.
Als selbst ME/CFS- erkrankte, langjährige Pädagogin, Schulleiterin und Fortbilderin für Führungskräfte kenne ich die Herausforderungen, die entstehen, wenn Lebenswege plötzlich andere Richtungen nehmen. In meiner Arbeit verbinde ich systemisches Coaching mit über 30 Jahren Erfahrung in Begleitung, Führung, pädagogischer Entwicklung und eigener Krankheitsbewältigung.
Mein Fokus: Schritt für Schritt Halt finden, Perspektiven öffnen und gemeinsam neue Wege gehen.
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Wenn ein Kind oder Jugendlicher an ME/CFS erkrankt, steht plötzlich alles auf dem Kopf.
Eltern, Angehörige – oft das ganze familiäre System – sind gefordert, mit einer Erkrankung umzugehen, die noch immer viel zu wenig verstanden wird. Die Herausforderungen sind vielfältig:
Energie reicht kaum für den Tag, Schule und soziale Kontakte werden zum Kraftakt, Behörden wirken überfordert – und auch Fachleute wissen oft nicht weiter. Gleichzeitig braucht es Wege: für das Kind, für Geschwister, für Eltern.
Wege, um mit der Krankheit umzugehen. Um Entscheidungen zu treffen. Um den Alltag neu zu gestalten. Bei all diesen Themen begleite ich Familien und Fachpersonal – mit Fachwissen, Erfahrung und einem klaren Blick für das Machbare:
Ein Angebot für Kinder und Jugendliche (8–18), die aktuell nicht zur Schule gehen können – aber Lust aufs Lernen haben.
Wir treffen uns in kurzen Zeithäppchen von 15-20 Minuten jeweils um 12.00 Uhr. In einer kleinen Gruppe schaffen wir Verbindung und normales Leben - trotz ME/CFS.
Ich berate Familien und Fachpersonen zu konkreten Fragen im Alltag mit ME/CFS:von der Einschätzung einzelner Symptome – vor allem PEM – über Pacing und Copingstrategien bis hin zum Umgang mit Schule, Jugendamt oder Fachkräften.
Die Beratung findet je nach Bedarf einzeln oder in kleinen Gruppen statt –so entstehen auch für den kleinen Geldbeutel passende Möglichkeiten.
Ich begleite Familien über vier Monate hinweg – individuell im Einzelcoaching oder im Rahmen eines umfassenden Gruppenprogramms.
Das Gruppenangebot kombiniert Selbstlernmaterialien mit einem wöchentlichen Zoom-Treffen für betroffene Jugendliche und einer offenen Q&A-Runde für Eltern. Zusätzlich gibt es Familienvideos, drei gemeinsame Positionsgespräche – und kostenfreien Zugang zu allen Webinaren und Fallbesprechungen während der Laufzeit.
In meinen Webinaren & Workshops vermittle ich fundiertes Wissen über ME/CFS – verständlich und praxisnah, für betroffene Familien ebenso wie für Fachpersonen aus Medizin, Schule, Sozialarbeit, Psychologie, Therapie oder Behörden. Ich erkläre das Krankheitsbild und das Krankheitserleben und zeige Lösungswege für die vielen Stolpersteine im Alltag. Mein Wissen speist sich aus meinem pädagogischen Hintergrund, meinem Biologiestudium – und aus eigener Erfahrung mit der Erkrankung.
mehr erfahrenME/CFS ist mehr als eine Krankheit – es ist ein Bruch im Leben.
Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie sich dieser Bruch anfühlt.
Deshalb unterstütze ich Familien dabei, wieder Tritt zu fassen:
mit Wissen, mit Empathie und mit der Überzeugung,
dass auch unter schweren Bedingungen neue Wege entstehen können.
"Du bist die Erste, von der sich mein Sohn etwas annimmt."
"Ich hätte die Krankheit meiner Tochter nicht besser erklären können."
"Es ist so wohltuend, wenn so viel Verständnis da ist."
Manchmal reicht ein erstes Gespräch, um wieder etwas klarer zu sehen.
Wenn du herausfinden möchtest, ob mein Angebot zu euch passt – oder einfach Fragen hast: Ich nehme mir gerne Zeit für dich.
Das Kennenlerngespräch ist völlig unverbindlich. Du zahlst nichts – aber gewinnst bestimmt neue Perspektiven.